Trắc Nghiệm Sinh Học 12 Phần Di Truyền Y Học là một bộ đề thi dành cho sinh viên ngành Y đang ôn luyện kiến thức về Sinh học Di truyền, với trọng tâm là các ứng dụng của di truyền học trong y học. Đề thi này bao gồm 30 câu hỏi trắc nghiệm, tập trung vào các chủ đề như di truyền phân tử, di truyền quần thể, và các bệnh lý di truyền, giúp học sinh chuẩn bị cho kỳ thi tốt nghiệp THPT và các kỳ thi tuyển sinh đại học, đặc biệt là vào các trường y khoa hàng đầu như Đại học Y Hà Nội.
Bộ đề được biên soạn bởi PGS.TS Trần Văn Quý, một giảng viên có nhiều năm kinh nghiệm trong giảng dạy và nghiên cứu di truyền học y khoa. Đây là tài liệu quan trọng giúp học sinh nắm vững kiến thức cần thiết để đạt kết quả cao trong các kỳ thi liên quan đến y học. Hãy cùng dethitracnghiem.vn tìm hiểu và thử sức với bộ đề thi này ngay bây giờ!
Trắc Nghiệm Sinh Học 12 Phần Di Truyền Y Học (Có Đáp Án)
1. Sinh vật mà tế bào chưa có màng nhân, thiếu các bào quan chính thức đặc trưng là:
A. Eukaryote
B. Prokaryote
C. Bacteria
D. Cyanobacteria
2. Lớp phospholipid nằm trong cấu trúc nào ở Prokaryote?
A. Màng tế bào
B. Vách tế bào
C. Bao nhầy
D. Trên các ribosome
3. Nhân của tế bào nhân thực không có đặc điểm:
A. Được bao bọc bởi lớp màng kép
B. Chứa nhiễm sắc thể là ADN liên kết với protein
C. Có màng nhân với cấu tạo gồm nhiều lỗ nhỏ thực hiện vai trò trao đổi chất
D. Nhân chứa nhiều phân tử ADN dạng vòng
4. Thể đột biến là:
A. Tập hợp các kiểu gen trong tế bào cá thể bị đột biến
B. Tập hợp các dạng đột biến của cá thể
C. Những cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình
D. Tập hợp các nhiễm sắc thể bị đột biến
5. Đột biến gen là:
A. Sự biến đổi vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ tế bào hay cấp độ phân tử
B. Các biến dị tổ hợp xuất hiện qua sinh sản hữu tính
C. Sự biến đổi đột ngột về cấu trúc ADN
D. Sự biến đổi đột ngột cấu trúc di truyền của nhiễm sắc thể
6. Cá thể mang đột biến biểu hiện thành kiểu hình đột biến gọi là:
A. Tiền đột biến
B. Đột biến giao tử
C. Đột biến soma
D. Thể đột biến
7. Biến đổi trong dãy polynucleotide của gen cấu trúc sẽ dẫn tới sự biến đổi nào sau đây:
A. mARN đột biến → Gen đột biến → Protein đột biến
B. Protein đột biến → Gen đột biến → mARN đột biến
C. Gen đột biến → mARN đột biến → Protein đột biến
D. Gen đột biến → Protein đột biến → mARN đột biến
8. Một đoạn ADN khi mất 3 cặp nucleotide, số liên kết hydro sẽ thay đổi là:
A. Giảm 6 hoặc 9
B. Giảm 6 hoặc 7 hoặc 9
C. Giảm 6 hoặc 8 hoặc 9
D. Giảm 6 hoặc 7 hoặc 8 hoặc 9
9. Trong cấu trúc phân tử ADN có các dạng liên kết nào sau đây:
A. Liên kết hydro
B. Liên kết hydro và liên kết phosphodiester
C. Liên kết phosphodiester và liên kết peptid
D. Tất cả các đáp án trên đúng.
10. ARN được cấu tạo từ các thành phần gồm:
A. Đường deoxyribose, base nitơ (A, T, G, C), acid phosphoric
B. Đường ribose, base nitơ (A, T, G, C), acid phosphoric
C. Đường ribose, base nitơ (A, U, G, C), acid diphosphoric
D. Đường ribose, base nitơ (A, U, G, C), acid phosphoric
11. Đặc điểm cấu tạo phân tử ADN:
A. Có chiều mạch khuôn là chiều 3’ – 5’, đầu 3’ gắn với nhóm (-OH), đầu 5’ gắn với gốc phosphat
B. Có chiều mạch khuôn là chiều 3’ – 5’, đầu 3’ là hydroxyl tự do, đầu 5’ là phosphat tự do
C. Có chiều mạch khuôn là chiều 5’ – 3’, đầu 3’ là hydroxyl tự do, đầu 5’ là phosphat tự do
D. Có chiều mạch khuôn là chiều 5’ – 3’, đầu 3’ gắn nhóm (-OH), đầu 5’ gắn phosphat tự do
12. Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nucleotide: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba?
A. 3 loại mã bộ ba
B. 6 loại mã bộ ba
C. 9 loại mã bộ ba
D. 27 loại bộ ba
13. Ở sinh vật nhân thực, trong vùng mã hóa có đoạn trình tự nucleotide không mã hóa acid amin (đoạn vô nghĩa) cần loại bỏ trước khi tiến hành dịch mã là:
A. Intron
B. Exon
C. Gen phân mảnh
D. Vùng vận hành
14. Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN:
A. mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, C
B. mARN có cấu trúc mạch kép, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, C
C. mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng vòng, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, C
D. mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, C
15. Loại acid nucleic nào tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribosome?
A. tARN
B. rARN
C. mARN
D. ADN
16. Dịch mã thông tin di truyền trên bản mã sao mARN thành trình tự acid amin trong chuỗi polipeptid là chức năng của:
A. tARN
B. rARN
C. mARN
D. ADN
17. Trong quá trình phiên mã, enzyme ARN-polymerase sẽ tương tác vào vùng nào để làm gen tháo xoắn?
A. Vùng khởi động
B. Vùng mã hóa
C. Vùng kết thúc
D. Vùng vận hành
18. Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng trong đời cá thể nhờ cơ chế:
A. Nhân đôi ADN và phiên mã
B. Nhân đôi ADN và dịch mã
C. Phiên mã và dịch mã
D. Dịch mã
19. Cặp base nitơ nào sau đây không có liên kết hydro bổ sung?
A. U và T
B. T và A
C. A và U
D. G và C
20. Gen A có 1500 nucleotide và 1900 liên kết hydro. Hãy số nucleotide các loại trong gen A là bao nhiêu?
A. A = T = 300; G = C = 450
B. A = T = 450; G = C = 300
C. A = T = 350; G = C = 400
D. A = T = 400; G = C = 350
21. Gen M có tỷ lệ A/G = 3/5. Tổng số liên kết hydro trong gen M là 2100 liên kết. Tính số nucleotide mỗi loại của gen M?
A. A = T = 270; G = C = 450
B. A = T = 300; G = C = 500
C. A = T = 450; G = C = 750
D. A = T = 500; G = C = 800
22. Gen K có các loại nucleotide lần lượt là A = 245; C = 189. Hãy tính tổng số nucleotide và số liên kết hydro?
A. 850 nucleotide và 1050 liên kết hydro
B. 890 nucleotide và 1057 liên kết hydro
C. 868 nucleotide và 1050 liên kết hydro
D. 868 nucleotide và 1057 liên kết hydro
23. Một gen có cấu trúc B, dài 3060 A0, tỷ lệ A/G = 2/3. Tính số nucleotide mỗi loại có trong gen?
A. A = T = 360; G = C = 540
B. A = T = 350
24. Một gen có 1200 nucleotide và 30% A. Gen bị mất đoạn. Đoạn gen bị mất chứa 20 A và có G = 3/2 A. Số lượng từng loại nucleotide trong gen sau đột biến là:
A. A = T = 220; G = C = 330
B. A = T = 330; G = C = 220
C. A = T = 340; G = C = 210
D. A = T = 210; G = C = 340
25. Tế bào cánh hoa của một loài có 10 NST vậy tế bào lá của cây này có số NST là:
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
26. Bệnh nào dưới đây do rối loạn số lượng NST thường?
A. Bệnh rối loạn đông máu
B. Bệnh mù màu lục đỏ
C. Bệnh Down
D. Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
27. Bộ NST của các cá thể bệnh Down có bao nhiêu NST?
A. 45 NST
B. 46 NST
C. 47 NST
D. 48 NST
28. Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Người phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh kết hôn với người bình thường thì khả năng sinh con trai đầu lòng bị bệnh là:
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 0%
29. Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là:
A. Số lượng và sức sống của đời lai phải lớn
B. Mỗi cặp gen quy định một cặp tính trạng phải tồn tại trên một cặp nhiễm sắc thể
C. Các gen tác động riêng rẽ lên sự hình thành tính trạng
D. Các gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn
30. Thực chất của quy luật phân li độc lập nói về:
A. Sự phân li độc lập của các cặp tính trạng
B. Sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ (3:1)n
C. Sự tổ hợp của các alen trong quá trình thụ tinh
D. Sự phân li độc lập của các cặp alen trong quá trình giảm phân
Xin chào mình là Hoàng Thạch Hảo là một giáo viên giảng dậy online, hiện tại minh đang là CEO của trang website Dethitracnghiem.org, với kinh nghiệm trên 10 năm trong ngành giảng dạy và đạo tạo, mình đã chia sẻ rất nhiều kiến thức hay bổ ích cho các bạn trẻ đang là học sinh, sinh viên và cả các thầy cô.
