Trắc Nghiệm Sinh Học Di Truyền là một bộ đề thi quan trọng trong môn Sinh học Di truyền, được thiết kế dành cho sinh viên ngành Y học tại Trường Đại học Y Hà Nội. Đề thi này bao gồm các câu hỏi trắc nghiệm tập trung vào những nguyên lý cơ bản của di truyền học, từ di truyền phân tử, di truyền quần thể, đến các ứng dụng lâm sàng trong y học. Được biên soạn bởi PGS.TS Lê Quang Hòa, một chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực sinh học di truyền, đề thi này giúp sinh viên củng cố kiến thức nền tảng và chuẩn bị tốt hơn cho các kỳ thi học phần quan trọng.
Hãy cùng dethitracnghiem.vn tìm hiểu kỹ hơn về đề thi này và tham gia làm kiểm tra ngay lập tức!
Trắc Nghiệm Y Sinh Học Di Truyền – Đề 7
Câu 1: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này không thể phát hiện ở tế bào:
A. tảo lục
B. vi khuẩn
C. ruồi giấm
D. sinh vật nhân thực
Câu 2: Khi cho lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 đồng tính biểu hiện tính trạng của một bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 lai phân tích, nếu đời lai thu được tỉ lệ 1: 1 thì hai tính trạng đó đã di truyền:
A. tương tác gen
B. phân li độc lập
C. liên kết hoàn toàn
D. hoán vị gen
Câu 3: Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là:
A. mất đoạn
B. đảo đoạn
C. lặp đoạn
D. chuyển đoạn
Câu 4: Với hai cặp gen không alen A, a và B, b cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng, thì quần thể sẽ có số kiểu gen tối đa là:
A. 3
B. 4
C. 9
D. 10
Câu 5: Ở các loài sinh vật lưỡng bội, số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số:
A. tính trạng của loài
B. nhiễm sắc thể trong bộ lưỡng bội của loài
C. nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội của loài
D. giao tử của loài
Câu 6: Bằng chứng của sự liên kết gen là
A. hai gen không alen cùng tồn tại trong một giao tử
B. hai gen trong đó mỗi gen liên quan đến một kiểu hình đặc trưng
C. hai gen không alen trên một NST phân ly cùng nhau trong giảm phân
D. hai cặp gen không alen cùng ảnh hưởng đến một tính trạng
Câu 7: Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là:
A. nuclêôxôm
B. sợi nhiễm sắc
C. sợi siêu xoắn
D. sợi cơ bản
Câu 8: Hoán vị gen thường có tần số nhỏ hơn 50% vì:
A. các gen trong tế bào phần lớn di truyền độc lập hoặc liên kết gen hoàn toàn
B. các gen trên 1 nhiễm sắc thể có xu hướng chủ yếu là liên kết
C. chỉ có các gen ở gần nhau hoặc ở xa tâm động mới xảy ra hoán vị gen
D. hoán vị gen xảy ra còn phụ thuộc vào giới, loài và điều kiện môi trường sống
Câu 9: Khi cho lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F đồng tính biểu hiện tính trạng của một bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F tự thụ phân, nếu đời lai thu được tỉ lệ 3: 1 thì hai tính trạng đó đã di truyền:
A. phân li độc lập
B. liên kết hoàn toàn
C. liên kết không hoàn toàn
D. tương tác gen
Câu 10: Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFG HI và abcdefg hi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFG HI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng:
A. trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng
B. nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng
C. nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng
D. trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng
Câu 11: Nhận định nào sau đây không đúng với điều kiện xảy ra hoán vị gen?
A. hoán vị gen chỉ xảy ra ở những cơ thể dị hợp tử về một cặp gen
B. hoán vị gen xảy ra khi có sự trao đổi đoạn giữa các crômatit khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng ở kỳ đầu I giảm phân
C. hoán vị gen chỉ có ý nghĩa khi có sự tái tổ hợp các gen trên cặp nhiễm sắc thể tương đồng
D. hoán vị gen còn tùy vào khoảng cách giữa các gen hoặc vị trí của gen gần hay xa tâm động
Câu 12: Cơ sở tế bào học của trao đổi đoạn nhiễm sắc thể là:
A. sự tiếp hợp các NST tương đồng ở kì trước của giảm phân I
B. sự trao đổi đoạn giữa 2 crômatit cùng nguồn gốc ở kì trước của giảm phân II
C. sự trao đổi đoạn giữa các crômatit khác nguồn gốc ở kì trước giảm phân I
D. sự phân li và tổ hợp tự do của nhiễm sắc thể trong giảm phân
Câu 13: Khi lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 100% tính trạng của 1 bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 tự thụ phấn, được F2 tỉ lệ 1: 2: 1. Hai tính trạng đó đã di truyền:
A. phân li độc lập
B. liên kết hoàn toàn
C. tương tác gen
D. hoán vị gen
Câu 14: Trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng:
A. tâm động
B. hai đầu mút NST
C. eo thứ cấp
D. điểm khởi sự nhân đôi
Câu 15: Ở cà chua, gen A: thân cao, a: thân thấp, B: quả tròn, b: bầu dục. Các gen cùng nằm trên một cặp NST tương đồng và liên kết chặt chẽ trong quá trình di truyền. Cho lai giữa 2 giống cà chua thuần chủng: thân cao, quả tròn với thân thấp, quả bầu dục được F . Khi cho F tự thụ phấn thì F sẽ phân tính theo tỉ lệ:
A. 3 cao tròn: 1 thấp bầu dục
B. 1 cao bầu dục: 2 cao tròn: 1 thấp tròn
C. 3 cao tròn: 3 cao bầu dục: 1 thấp tròn: 1 thấp bầu dục
D. 9 cao tròn: 3 cao bầu dục: 3 thấp tròn: 1 thấp bầu dục
Câu 16: Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng:
A. chuyển đoạn
B. lặp đoạn
C. đảo đoạn
D. hoán vị gen
Câu 17: Trong chu kì tế bào, nhiễm sắc thể đơn co xoắn cực đại quan sát được dưới kính hiển vi vào:
A. kì trung gian
B. kì giữa
C. kì sau
D. kì cuối
Câu 18: Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần ADN và prôtêin histon là:
A. nuclêôxôm
B. polixôm
C. nuclêôtit
D. sợi cơ bản
Câu 19: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là:
A. đảo đoạn
B. chuyển đoạn
C. mất đoạn
D. lặp đoạn
Câu 20: Điều không đúng khi cho rằng: Ở các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính:
A. chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục của cơ thể
B. chỉ gồm một cặp, tương đồng ở giới này thì không tương đồng ở giới kia
C. không chỉ mang gen quy định giới tính mà còn mang gen quy định tính trạng thường
D. của các loài thú, ruồi giấm con đực là XY con cái là XX
Câu 21: Khi cho cơ thể dị hợp tử 2 cặp gen quy định 2 cặp tính trạng có quan hệ trội lặn hoàn toàn tự thụ phấn. Nếu có một kiểu hình nào đó ở con lai chiếm tỉ lệ 21% thì hai tính trạng đó di truyền:
A. tương tác gen
B. hoán vị gen
C. phân li độc lập
D. liên kết hoàn toàn
Câu 22: Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho:
A. sự phân li nhiễm sắc thể trong phân bào
B. sự tổ hợp nhiễm sắc thể trong giảm phân
C. sự tiếp hợp giữa các cặp nhiễm sắc thể tương đồng
D. sự phân li và tổ hợp của các gen trong phân bào
Câu 23: Bệnh phêninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên NST thường không dẫn đến hậu quả nào dưới đây?
A. tích luỹ axit phêninpyruvic trong máu
B. mất khả năng chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tirôzin
C. gây độc cho tế bào thần kinh làm cho trẻ bị đần độn
D. không tổng hợp được enzim xúc tác chuyển hoá axit amin phêninalanin
Câu 24: Bộ NST lưỡng bội là bộ NST:
A. gồm các NST tồn tại thành từng cặp tương đồng
B. có ký hiệu 2n, có 1 cặp NST giới tính và các cặp NST thường
C. gồm các NST tồn tại đơn lẻ, không tương đồng
D. chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục của cơ thể sinh vật
Câu 25: Những sự kiện xảy ra trong giảm phân và thụ tinh dẫn đến sự xuất hiện đột biến lệch bội có thể là:
A. sự phân li không bình thường của 1 cặp NST tương đồng ở kì sau của giảm phân I hoặc phân li không bình thường của 1 cặp crômatit trong giảm phân II
B. sự rối loạn trong quá trình thụ tinh, cụ thể là sự kết hợp giữa các giao tử bất thường với các giao tử bình thường tạo ra hợp tử lệch bội
C. sự phân li không bình thường của 1 cặp NST tương đồng trong giảm phân I hoặc phân li không bình thường của 1 cặp crômatit trong giảm phân II; sự kết hợp giữa các giao tử bất thường với các giao tử bình thường tạo ra hợp tử lệch bội
D. sự rối loạn trong quá trình giảm phân và thụ tinh
Câu 26: Trường hợp đột biến mất 1 cặp nucleotit xảy ra ở giữa một gen sẽ dẫn đến hậu quả là:
A. tất cả các bộ ba mã hóa từ sau điểm đột biến đều thay đổi
B. chỉ có một bộ ba mã hóa tại điểm xảy ra đột biến thay đổi
C. tất cả các bộ ba mã hóa từ sau điểm đột biến đều không thay đổi
D. tất cả các bộ ba mã hóa từ sau điểm đột biến đều thay đổi nhưng không ảnh hưởng đến phân tử prôtêin
Câu 27: Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về đột biến cấu trúc NST?
A. làm thay đổi cấu trúc NST
B. gây ra do tác nhân vật lý, hóa học và sinh học
C. làm tăng số lượng NST trong tế bào
D. gây biến đổi kiểu hình
Câu 28: Một gen có chiều dài 306nm, chứa 2340 liên kết hiđrô. Số lượng nucleotit loại A của gen này là:
A. 510
B. 390
C. 780
D. 690
Câu 29: Tính trạng di truyền theo dòng mẹ là tính trạng mà:
A. do gen trong tế bào chất quy định
B. do gen nằm trên NST giới tính quy định
C. chỉ được di truyền từ mẹ sang con
D. có số liệu thống kê kiểu hình ở con giống kiểu hình của mẹ
Câu 30: Khi nói về mối quan hệ giữa gen và ARN, kết luận nào sau đây là không đúng?
A. quá trình tổng hợp ARN diễn ra trên cả hai mạch của gen
B. trên mạch mang mã gốc, trình tự các nuclêôtit trong gen quy định trình tự các ribônuclêôtit trong mARN
C. mạch khuôn của gen làm khuôn tổng hợp ARN, mạch bổ sung với mạch khuôn gọi là mạch không mã gốc
D. trình tự các ribônuclêôtit trong mARN được quy định bởi trình tự các nuclêôtit trong gen
Xin chào mình là Hoàng Thạch Hảo là một giáo viên giảng dậy online, hiện tại minh đang là CEO của trang website Dethitracnghiem.org, với kinh nghiệm trên 10 năm trong ngành giảng dạy và đạo tạo, mình đã chia sẻ rất nhiều kiến thức hay bổ ích cho các bạn trẻ đang là học sinh, sinh viên và cả các thầy cô.
